全球抗疫的关键一步
新冠疫情自2019年底爆发以来，迅速蔓延至全球各地，成为本世纪最严重的公共卫生危机之一，面对这场突如其来的疫情，全球科学家和医药企业迅速行动起来，展开了史无前例的疫苗研发竞赛，本文将详细介绍新冠疫情期间的疫苗研发历程，并附上部分地区在疫情期间的患者数据,以展示这场全球抗疫斗争的真实情况。
新冠疫情初期爆发与疫苗研发启动
2020年1月，世界卫生组织(WHO)宣布中国武汉出现的新型冠状病毒(后命名为SARS-CoV-2)引发的疫情构成"国际关注的突发公共卫生事件"，截至2020年1月底，中国累计报告确诊病例9692例，死亡病例213例，这一数字在随后几周内呈指数级增长，到2020年3月11日,WHO正式宣布新冠疫情为全球大流行。
面对迅速蔓延的疫情，全球科研机构立即启动了疫苗研发工作，2020年1月10日，中国科学家率先公布了新冠病毒的基因序列，为全球疫苗研发奠定了基础，美国国立卫生研究院(NIH)与Moderna公司合作，在基因序列公布后仅42天就研制出了候选疫苗mRNA-1273，并于2020年3月16日开始第一期临床试验,创下了疫苗研发速度的新纪录。
全球疫苗研发进展与突破
在传统疫苗研发通常需要5-10年的背景下，新冠疫苗的研发速度堪称奇迹，全球采用了多种技术路线并行推进的策略，包括mRNA疫苗、病毒载体疫苗、灭活疫苗和蛋白亚单位疫苗等。
以美国为例，2020年4月启动了"曲速行动"(Operation Warp Speed)计划，投入100亿美元加速疫苗研发和生产，根据美国疾病控制与预防中心(CDC)数据，截至2020年12月，美国新冠确诊病例已超过1900万例，死亡病例超过33万例，在这种严峻形势下，2020年12月11日，FDA紧急授权批准了辉瑞-BioNTech的mRNA疫苗,成为美国首个获批的新冠疫苗。
在欧洲，英国是第一个批准使用新冠疫苗的西方国家，2020年12月2日，英国药品和健康产品管理局(MHRA)批准了辉瑞-BioNTech疫苗，根据英国政府数据，在疫苗获批时，英国累计确诊病例已超过160万例，死亡病例超过5.8万例，到2021年1月初,英国每日新增病例一度超过6万例。
中国在疫苗研发方面也取得了显著进展，国药集团和科兴生物研发的灭活疫苗分别于2020年12月30日和2021年2月5日获得中国国家药监局附条件批准，根据中国国家卫健委数据，截至2021年2月，中国累计报告确诊病例89672例，死亡病例4636例，与其他国家相比，中国的病例数相对较低,这得益于严格的防控措施。
各地区疫情数据与疫苗接种情况
美国疫情数据(2021年1月)：
- 单日新增确诊病例峰值：300,000+例(2021年1月2日)
- 住院患者峰值：132,474人(2021年1月6日)
- 单日死亡病例峰值：4,462例(2021年1月12日)
- 截至2021年1月底累计确诊病例：26,278,128例
- 累计死亡病例：443,355例
印度疫情数据(2021年4-5月第二波高峰)：
- 单日新增确诊病例峰值：414,188例(2021年5月6日)
- 单日死亡病例峰值：4,529例(2021年5月18日)
- 截至2021年5月底累计确诊病例：28,175,044例
- 累计死亡病例：331,895例
巴西疫情数据(2021年3月高峰)：
- 单日新增确诊病例峰值：97,586例(2021年3月25日)
- 单日死亡病例峰值：4,249例(2021年4月6日)
- 截至2021年4月底累计确诊病例：14,340,787例
- 累计死亡病例：392,204例
随着疫苗接种的推进，各国疫情逐渐得到控制，以以色列为例，作为全球疫苗接种率最高的国家之一，到2021年3月，60%的人口已完成两剂疫苗接种，效果立竿见影——2021年1月，以色列单日新增病例峰值达10,118例，而到2021年4月,这一数字降至200例以下。
疫苗研发的技术突破与创新
新冠疫苗研发中最引人注目的突破是mRNA技术的成功应用，辉瑞-BioNTech和Moderna的mRNA疫苗展示了约95%的有效率，远超科学界预期，传统疫苗通常使用弱化或灭活的病毒刺激免疫反应，而mRNA疫苗则教会人体细胞如何制造一种蛋白质，甚至只是蛋白质片段,从而触发免疫反应。
另一项重要创新是腺病毒载体疫苗技术，代表产品包括牛津-阿斯利康疫苗和强生疫苗，这类疫苗使用经过改造的无害病毒作为载体,将编码新冠病毒刺突蛋白的基因递送入人体细胞。
中国研发的灭活疫苗则采用了更传统的技术路线，通过培养并灭活整个病毒来制备疫苗，虽然有效率略低于mRNA疫苗，但灭活疫苗在储存和运输条件上要求较低,更适合资源有限的地区。
全球疫苗接种进展与挑战
根据Our World in Data数据,截至2021年6月：
- 全球已接种疫苗剂量：23.5亿剂
- 完全接种人口比例：10.4%
- 疫苗接种率最高的国家：以色列(58.8%完全接种)，英国(46.8%)，美国(44.1%)
疫苗分配不均问题日益凸显，高收入国家抢购了大部分疫苗，而许多低收入国家疫苗接种率不足1%,截至2021年6月：
- 非洲大陆仅有2.1%的人口接种了至少一剂疫苗
- 海地尚未开始大规模疫苗接种
- 刚果民主共和国仅接种了0.1%的人口
为应对这一挑战，WHO等国际组织推出了"新冠疫苗实施计划"(COVAX)，旨在确保全球公平获取疫苗，截至2021年6月,COVAX已向100多个国家交付了8000万剂疫苗。
变异病毒与疫苗有效性
随着病毒传播，多种变异株相继出现，对疫苗有效性构成挑战，2020年底在英国发现的Alpha变异株传播力比原始毒株高50%；2021年初在巴西发现的Gamma变异株可能具有免疫逃逸能力；而2021年中期出现的Delta变异株迅速成为全球主导毒株，其传播力比Alpha还高60%。
疫苗对变异病毒的有效性成为关注焦点,研究显示：
- 辉瑞疫苗对Delta变异株的有效率为88%(两剂后)
- 阿斯利康疫苗对Delta变异株的有效率为67%(两剂后)
- 强生疫苗对Delta变异株的有效率约为60%
面对变异病毒威胁，疫苗制造商迅速启动针对变异株的疫苗更新工作，Moderna于2021年6月宣布正在测试针对Beta变异株的更新版疫苗；辉瑞也计划在100天内开发出针对新变异株的疫苗。
疫苗研发的经济投入与回报
新冠疫苗研发投入了史无前例的资金，据估计，全球各国政府和企业投入了超过1000亿美元用于疫苗研发和生产，美国政府通过"曲速行动"投入了180亿美元；欧盟投入了27亿欧元；英国投入了11亿英镑。
这些投入带来了巨大回报，仅辉瑞-BioNTech疫苗在2021年就创造了367亿美元的收入；Moderna疫苗收入达177亿美元，更重要的是，疫苗接种避免了数百万死亡病例，一项研究估计，到2021年6月，新冠疫苗已在美国预防了约27.9万例死亡和125万例住院。
新冠疫情仍在持续演变，疫苗研发也需与时俱进,科学家们正在研究：
- 针对多种变异株的多价疫苗
- 可提供更持久保护的下一代疫苗
- 鼻喷疫苗等新型给药方式
- 对儿童更安全的疫苗配方
全球疫苗公平分配仍是亟待解决的挑战，WHO呼吁到2021年底为每个国家至少40%的人口接种疫苗，到2022年中达到70%的全球接种率，实现这一目标需要国际社会加强合作，提高疫苗生产能力,消除贸易壁垒。
新冠疫情是人类面临的共同挑战，疫苗研发的突破性进展展示了科学的力量和国际合作的重要性，这场抗疫斗争远未结束，但疫苗已经为我们提供了最有力的武器，通过持续创新和公平分配,人类终将战胜这场世纪疫情。
